美国肥胖症口服药物的III期临床试验已成功

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美国制药公司Eli Lilly宣布26张，其口服接收器LPLP-1 Orlypron III期临床试验具有有效的效率。肥胖或超重和2型糖尿病的成年受试者的平均体重降低了约10.5％，约为10.4 kg。 Planta在今年年底提交了药物营销注册申请，以治疗肥胖症。该报告表明，72周的随机对照，双盲和对照临床试验招募了来自美国，阿根廷，澳大利亚，巴西以及其他国家以及其他国家和地区的1,600多名参与者，目的是评估2型糖尿病和西方组中成人体重控制治疗的有效性和安全性。 Tesayo的结果表明三次从Popographmon到达了主要终点和所有主要的次要最后点。在第72周结束时，参与者不仅减轻了显着的体重，而且减少了葡萄糖血红蛋白水平（A1C），还改善了心血管代谢危险因素。服用最高剂量（每天36 mg）的受试者平均损失了约10.5％的体重，A1C降低了1.8％。此外，该药物还可以改善心血管风险指标，例如胆固醇，收缩压和甘油三酸酯。从安全的角度来看，眼门眼的最常见副作用与胃肠道有关，包括恶心，呕吐，腹泻，便秘和消化不良，主要是轻度至中度。 GLP-1药物因其重要的好处而引起了很多关注。但是，市场上常规的LPG-1药物主要是可注射的剂量形式，并且需要使用环境和ST的高要求Orage条件。 Eli Lilly说，Orforglipron为喜欢口服治疗选择并且不愿牺牲临床功效的患者提供了扩张的治疗选择。伊利礼来（Eli Lilly）表示，临床试验的详细结果将在医学会议上发表，并将在《同行评审》杂志上发表。 III期临床试验完成后，公司将要求新的药物记录。它具有提交监管机构的完整临床数据，预计将在今年内将其应用于Orforglipron，以治疗肥胖症。 （Jinjin Tangado del Sol）

（审核：OU Yunhai）
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